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    CXCR5基因敲除小鼠模型

    原创版权
    咨询量:  
    更新时间:2025-03-17  /
    咨询工程师

    模型信息

    中文名称:CXCR5基因敲除小鼠模型

    英文名称:B6.Cg-Blr1u003csupu003etm1u003c/supu003e

    类型:免疫缺陷动物模型

    分级:NA

    用途:该突变小鼠可用于趋化因子受体的免疫学研究,包括原发性和适应性免疫应答中的T细胞和B细胞功能,淋巴细胞和树突状细胞进入次级淋巴器官以及它们归巢到T细胞和B细胞区域中 。也可用炎症以及自免疫相关研究。

    研制单位:中国医学科学院医学实验动物研究所

    保存单位:中国医学科学院医学实验动物研究所

    研究背景

    纯合突变小鼠表现出复杂的淋巴结(LN)发育缺陷(例如腹股沟,骨和副胸腺LN缺陷,但是肠系膜正常),伴有Peyer斑块发育受损。 此外,缺乏CXCR5的小鼠显示出完全杂乱的脾脏微结构,在脾脏的白髓内缺少分离的T细胞和B细胞区域。

    制备方法

    利用新霉素抗性基因替换CXCR5基因外显子2的350bp编码区。 将构建载体电穿孔到129S2 / SvPas衍生的D3胚胎干(ES)细胞中。 再将正确靶向的ES细胞转移到假孕CD-1雌鼠中。基因敲除小鼠与C57BL / 6小鼠回交得到C57BL / 6背景的CXCR5基因敲除小鼠。

    评价验证

    CXCR5(C-X-C chemokine receptor type 5,CXC-R5)也被称为CD185或BLR1(Burkitt lymphoma receptor 1),是一种G蛋白偶联的七跨膜受体,属于CXC趋化因子受体家族,其配体为趋化因子CXCL13。CXCR5基因敲除小鼠纯合子可存活、可生育。纯合突变小鼠表现出复杂的淋巴结(LN)发育缺陷(例如腹股沟,骨和副胸腺LN缺陷,但是肠系膜正常),伴有Peyer斑块发育受损。 此外,缺乏CXCR5的小鼠显示出完全杂乱的脾脏微结构,在脾脏的白髓内缺少分离的T细胞和B细胞区域。

    生物安全性

    动物模型的制备和应用实验必须在具备相应资质的实验室开展。动物模型的制备、应用过程中的监督管理、处置措施、对环境和生态影响等应符合国家相关法律规定。

    讨论与结论

    该突变小鼠可用于趋化因子受体的免疫学研究,包括原发性和适应性免疫应答中的T细胞和B细胞功能,淋巴细胞和树突状细胞进入次级淋巴器官以及它们归巢到T细胞和B细胞区域中 。也可用炎症以及自免疫相关研究。

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